Родился ребенок с синдромом Дауна. Что делать?

Ребенок с т. н. синдромом Дауна может родиться у женщины любого социального слоя, любой национальности, любого возраста и любого уровня образования и достатка. Женщины, родившие такого малыша, порой впадают в панику, ведь считается, что такие малыши нежизнеспособны, и социально они не могут быть адаптированы. У некоторых матерей даже возникает вопрос — оставить ли ребенка в роддоме или забрать.

Рассмотрим по порядку физические и психологические аспекты этого вопроса.

Влияние лишней хромосомы

Синдромом Дауна называется генетическое нарушение, при котором в организме ребенка обнаружилась лишняя хромосома. Впервые это генетическое изменение описал доктор Джон Ленгдон Даун еще в 1866 году. У детей, родившихся с подобными генетическими отклонениями, в развитии мышления и в состоянии здоровья есть ряд своих особенностей. Основные из них следующие.

  • Врожденные пороки сердца.
  • Заболевания щитовидной железы.
  • Нарушения работы зрительной системы.
  • Функциональные нарушения слуха.
  • Сухость кожи.
  • Частые простуды.
  • Недоразвитие интеллектуальных способностей.

Что и говорить — с такими физическими характеристиками и ребенку, и его родителям придется несладко. Ребенок-даун постоянно нуждается в удвоенном внимании со стороны близких, а это отнимает много времени и сил.
Но не это страшит обычно молодых родителей.

Врачи подчеркивают, что рождение ребенка с синдромом Дауна — это не конец света, а начало нового пути. Первым шагом для родителей становится получение информации о синдроме и его особенностях. Специалисты рекомендуют обратиться к генетикам и педиатрам, которые помогут понять, какие возможности и ресурсы доступны для поддержки ребенка. Важно создать окружение, способствующее развитию, включая раннюю интервенцию и специализированные программы.

Медики акцентируют внимание на том, что любовь и внимание родителей играют ключевую роль в развитии ребенка. Поддержка со стороны семьи и общества, а также участие в группах для родителей могут значительно облегчить процесс адаптации. Врачи уверены, что с правильной поддержкой и ресурсами дети с синдромом Дауна могут вести полноценную и счастливую жизнь.

У меня родился ребенок с синдромом ДаунаУ меня родился ребенок с синдромом Дауна

Психологический аспект вопроса

Родители, у которых появился малыш-даун, часто стесняются сразу сказать об этом своим близким. Однако, рано или поздно об этом придется сказать. И здесь важно помнить: нужно вести себя как при рождении здорового ребенка — с душевным спокойствием и уверенностью в себе принимать поздравления и ухаживать за ребенком. Спокойное, терпеливое и доброжелательное отношение — вот чем надо запастись и родителям, и другим близким людям.

Если в семье, где родился даун, уже есть старший ребенок, не стоит ограждать его от общения с младшим малышом только потому, что у него есть лишняя хромосома. Лучше сразу откровенно поговорить со старшим ребенком, объяснить ему ситуацию в доступной форме, попросить любить и заботиться о малыше. Дети, как правило, меньше обращают внимание на те особенности, от которых взрослым становится не по себе.

Родителям же нужно настроиться на то, что малыш, родившийся с генетическими отклонениями, — такой же член семьи и так же, как и все на свете, нуждается в любви, заботе, понимании и терпении, может быть, чуточку большем, чем другие дети. Маленького беззащитного человечка бросать в больнице на произвол судьбы — это не просто грех и антихристианский поступок, это еще и предательство по отношению к себе самому — ведь это не чей-то ребенок, а ваш, вы его зачали, выносили и родили, и эту ответственность нужно нести и дальше. Ведь такое может случиться с каждым!

Когда в семье рождается ребенок с синдромом Дауна, эмоции родителей могут быть смешанными: радость, страх, неуверенность. Многие сталкиваются с общественными стереотипами и предвзятостью, что может усложнить процесс принятия ситуации. Важно помнить, что каждый ребенок уникален и способен на многое. Поддержка со стороны специалистов, таких как психологи и педагоги, может помочь родителям адаптироваться и найти подходящие методы воспитания. Сообщества и группы поддержки также играют ключевую роль, позволяя обмениваться опытом и находить единомышленников. Любовь и забота, которые родители могут дать своему ребенку, помогут ему развиваться и достигать успехов, несмотря на диагноз.

Какие они — дети-дауны?

Дети, родившиеся с синдромом Дауна, отличаются спокойным нравом, веселым и непритязательным характером, они ласковые и нежные, любящие и преданные, они благодарно принимают любовь и заботу окружающих людей. Дауны поддаются обучению, из них получаются и актеры, и художники, они вполне могут изучить иностранные языки. В бытовом отношении это незаменимые работники — легко справляются с домашними работами и делают их с удовольствием.

Дауны — это такие же люди, только немного отличающиеся от остальных, им нужно просто побольше внимания и терпения.

Любите своих детей, дорогие родители! Это ваши дети, и они нуждаются в вашей любви и заботе!

Что делать, если в семье родился малыш с синдромом Дауна?Что делать, если в семье родился малыш с синдромом Дауна?

Вопрос-ответ

Что делать, если у вас родился ребенок с синдромом Дауна?

Дети с синдромом Дауна получают пользу от раннего вмешательства как можно раньше . Физиотерапия, трудотерапия и логопедическая/кормовая терапия могут помочь, а воспитатели раннего детства могут работать с вашим ребенком, чтобы поощрять и стимулировать его развитие.

Синдром Дауна: я узнала диагноз на родильном столе | Планы на будущее и жизнь с особенным ребёнкомСиндром Дауна: я узнала диагноз на родильном столе | Планы на будущее и жизнь с особенным ребёнком

Можно ли родить здорового ребенка после дауна?

Может ли женщина, у которой уже есть здоровый ребенок, родить ребенка с синдромом Дауна? ↪ Да, рождение такого ребенка возможно в любой семье. Это не наследуемая патология, а аномалия на этапе формирования плода.

Можно ли вылечить синдром Дауна у плода?

Можно ли вылечиться от синдрома Дауна? К сожалению, эффективные методы лечения хромосомных патологий, в том числе и трисомии 21-й пары хромосом, на сегодняшний день не разработаны.

Сколько живут даунята?

Сегодня средняя продолжительность жизни с генетической патологией приближается к 55-60 лет, тогда как еще несколько десятков лет назад они доживали только до 25 лет из-за неблагоприятных условий жизни. Вероятность рождения ребенка с генетической аномалией у человека с синдромом Дауна составляет около 35-50%.

Советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к специалистам. Важно получить профессиональную помощь от врачей, психологов и педагогов, которые имеют опыт работы с детьми с синдромом Дауна. Они помогут вам понять особенности развития вашего ребенка и предложат подходящие методы поддержки.

СОВЕТ №2

Создайте поддерживающую среду. Обеспечьте вашему ребенку комфортные условия для роста и развития. Это включает в себя создание безопасного пространства, где он сможет исследовать и учиться, а также поддержку со стороны семьи и друзей.

СОВЕТ №3

Обучайтесь и информируйтесь. Читайте литературу, посещайте семинары и группы поддержки для родителей детей с синдромом Дауна. Это поможет вам лучше понять потребности вашего ребенка и найти единомышленников, которые могут поделиться опытом и советами.

СОВЕТ №4

Не забывайте о себе. Забота о ребенке с особыми потребностями может быть эмоционально и физически истощающей. Уделяйте время для отдыха и восстановления, общайтесь с другими родителями и не стесняйтесь просить о помощи, когда это необходимо.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации